Onemocnění se projevuje cefaleou, akrálními bolestmi a překrvením sliznic a očních spojivek, rtů a nehtů. Někdy pacienti uvádějí pruritus. Obvyklá je splenomegalie a pacient je pletorický. Hyperviskózní syndrom se může projevit TI A nebo poruchami vědomí.

Diagnóza

Důležitý je KO se zvýšeným počtem erytrocytů, hemoglobinu a hematokritu, často je mírná leukocytóza.

Diferenciální diagnóza

Polycytemii musíme odlišit od sekundárních polyglobulií při respiračním nebo ledvinovém onemocnění (např. plicní fibróza, nemoci s respirační insuficiencí, cyanotická onemocnění), často u některých kardiovaskulárních nemocí a u hepatomu. Nikotinizmus a Pickwickův syndrom vedou k polyglobulií také. Při polycytemia vera je však hodnota FW vždy konstantní (1/2).

Onemocnění komplikují trombózy a krvácení zvláště při chirurgických výkonech.